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稳定细胞株构建
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CHO细胞株构建
上海聆海生物科技有限公司引用欧洲生物制药领先技术,拥有CHO细胞株,包括CHO-k1和CHO-DG44 两个细胞株。 上海聆海生物科技有限公司为生物制药行业提供整套的解决方案,具有国际水平的顶尖
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稳定细胞株构建
感染所有种类的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达,因此,慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。 吉满生物制备的带puromycin抗性的慢病毒,在感染
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稳定细胞株构建
基因上游加入调控元件,使基因可以在人为控制的条件下实现大量转录和翻译,从而实现基因产物的过表达。 KO细胞株构建原理:基因敲除是自80年代末以来发展起来的一种新型分子生物学技术,是通过一定的
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稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项
一、服务介绍 本公司构建稳转细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选,最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物
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稳转细胞株构建
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稳转细胞株构建
缺陷,便于长期观察。稳转细胞的筛选需根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,常用的抗性筛选有嘌呤霉素(puromycin)、新霉素(neomycin)等。若实验需求构建稳转细胞株,我们建议
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稳转细胞株构建
,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,从而得到稳定表达外源基因的细胞克隆。 提供商: 江阴雨汐生物科技有限公司 服务名称: 稳转细胞株构建 地区: 江苏省江阴市 规格: 包括对照稳转株 服务流程 1)筛选
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稳定表达细胞株构建
过表达尚可。但是对于基因干扰实验,对转染效率要求远远高于基因过表达,通常质粒转染无法满足。另外,质粒游离于细胞质中,很快降解,无法满足较长时间的检测项目;质粒转染整合几率极低,稳定细胞株构建耗时耗力
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稳转细胞株构建
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